-
?,不知道的辅料有没有乳糖、预胶化淀粉之类的,若有,更换性质更好的,比如直压乳糖等。从辅料方面改变其特性,片的含量均匀?hplc检测的?
溶出度不均匀?到底均匀还是不均匀?溶出度测的不是含量么?
没搞明白啥问题
2014年03月19日发布人:a456
-
[size=2]最近在做一个固体片剂仿制药,崩解剂用的是交联羧甲基纤维素钠,粘合剂是羟丙甲纤维素E5,在桨法溶出过程中发现片子一开始崩解很快,之后会在溶出杯下方堆积成锥状,并且只有表面一层随着桨转动,溶出结果是一开始比原研快,最终溶出都比
2016年03月08日发布人:qhyu
-
[size=3]一些很好的经验,对论坛以及自己的一些经验进行了总结,希望能对大家有所帮助。[/size]
[size=3][b] HPLC使用注意事项[/b][/size]
[size=3] 1.流动相必须用HPLC级的
2023年10月07日发布人:maicaixiaogu
-
本人最近在做一个难溶性药物,水中溶解度为7ug/ml,已微粉化,规格为10mg,片重为85mg,辅料为单水乳糖、微晶纤维素、CC-Na、SDS、硬脂酸镁,采用直压工艺,溶出介质pH4.5+0.2%SDS,终极溶出始终不完全(90%的样子
2014年03月03日发布人:jkh123
-
各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
-
:采用的溶出介质加过表面活性剂,可达漏槽条件,但是其与原研片想比,溶出度加快,这样f2比较不合格,请问各位前辈有没有从工艺中降低溶出度的方法?规格:5mg/片
PS:
1、PVP比例加大过,从1%到5%,但发现其对溶出度
2014年02月07日发布人:nsdm
-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][讨论帖]国产药物溶出仪的问题和比较。
最近,要组建一个小规模的新实验室,需要重新购置一整套实验室分析仪器,其中就要购买溶出仪。由于资金有限,不考虑进口
2011年11月02日发布人:fox_79
-
我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠
-
目前正在做一个难溶药物,处方如下:片剂
API(微粉化5微米左右)、乳糖、MCC、L-HPC、羟丙纤维素(用作黏合剂,占8%,用量似乎挺高的)、MS,水做润湿剂,可能由于羟丙纤维素的量比较高,对水的用量要求高,当用量稍微高时,崩解
2014年07月09日发布人:小红